top of page

Rare Disease Day: Noor’s Verhaal – Leven met een Zeldzame Aandoening
Noor leeft met een zeldzame ziekte. Op #RareDiseaseDay vragen we aandacht voor haar en miljoenen anderen. Steun en deel! #ByeefOnline
28 feb2 minuten om te lezen


Morgen controle bij de kinderendocrinoloog: spanning en trots
Morgen controle bij de kinderendocrinoloog: spanning en trots
22 jan2 minuten om te lezen


De Stilte op de Achterbank: Een Moedermoment
Moederschap is niet altijd weten wat je moet zeggen, maar er wel altijd zijn om het licht te laten schijnen.
10 jan3 minuten om te lezen

Je kan ook gewoon voor een baas gaan werken
Je kan ook gewoon voor een baas gaan werken.’ Die woorden snijden dieper dan je denkt. Voor sommigen is die keuze simpelweg geen optie.
9 jan2 minuten om te lezen


De Eerste Schooldag: Spannend, Intens en Zo Trots op Noor
Eerste schooldag na kerst: spannend voor Noor (autisme & bijnierschorsinsufficiëntie). Moeilijke nacht, maar trots op haar veerkracht! #moed
6 jan2 minuten om te lezen


De Onzichtbare Strijd: Onze Weg als Special Needs Gezin
Onze onzichtbare strijd: leven met autisme en centrale bijnierschorsinsufficiëntie. De uitdagingen, liefde en kracht achter de schermen.
3 jan2 minuten om te lezen


Hoe Ik als Ondernemer Omging met de Uitdagingen van Moederschap en een Chronische Ziekte
Het verhaal van Evelien Thijssen-Lormans over hoe zij als ondernemer en moeder van een kind met een zeldzame ziekte haar eigen bedrijf.
2 jan3 minuten om te lezen
bottom of page